غلظت حلال آلی کمکی و سورفاکتانت در فاز متحرک، بازداری و گزینش پذیری در کروماتوگرافی مایع مایسلی (MLC) را تحت تاثیر قرار می دهند. لذا اثر غلظت ایزوپروپانول و سورفاکتانت سدیم در دسیل سولفات (SDS) تواما بر بازداری و گزینش پذیری مورد ارزیابی قرار گرفت. رسم نمودارهای سه بعدی تغییرات گزینش پذیری بر حسب غلظت ایزوپروپانول و SDS  نشان دادند که غلظت بهینه ایزوپروپانول و برای جداسازی فنیل تیوهیدانتوئین (PTH) آمینو اسیدها به ترتیب 3% حجمی - حجمی و 15% مولار می باشند. علاوه بر موارد ذکر شده، اثر pH فاز متحرک بر جداسازی PTH آمینواسید نشان داد که در دامنه pH مطالعه شده (6.26-3.14) با افزایش pH، فاکتور گزینش پذیری نیز افزایش می یابد.

برای بررسی تجربی اثر سدیم کلراید بر روی پایداری کفهای گاز- مایع و دستیابی رابطه میان غلظت نمک و زمان پایداری از روش بایکرمن استفاده شده است. معیار پایداری کف مدت زمانی است که ستون کف  از بین می رود. در این پژوهش از پنج نوع ماده شیمیایی: سدیم دودسیل سولفات، اتانول، پروپانول، بوتانل و آنیلین به عنوان ماده فعال سطحی، آب مقطر و سدیم کلراید خالص استفاده شد.نتایج آزمایش بیانگر آن است که اولا در صورتیکه از یک نوع ماده فعال سطحی و یا ترکیب دوتایی آن استفاده شود، که در غلظتی ثابت تهیه شده اند با افزایش غلظت سدیم کلراید، زمان پایداری افزایش خواهد یافت. ثانیا در غلظت ثابت نمک، زمان پایداری با غلظت و نوع سورفکتنت تغییر می یابد. بطور کلی درمورد مواد فعال سطحی، زمان پایداری افزایش بیشتری را نسبت به زمانیکه این مواد بصورت مجزا آزمایش می شوند، نشان می دهد.

تشکیل مایسل از مولکولهای فعال سطحی و پلیمرهای با بخش های مختلف آبدوست و آبگریز همواره جزو موضوعات مهم پژوهشی بوده است. در این مطالعه، فرآیند تشکیل مایسل برای یک کوپلیمر سه تایی پلی اتیلن گلایکول-پلی کاپرولاکتون-پلی اتیلن ایمین توسط شبیه سازی دینامیک مولکولی در مقیاس دانه درشت توسط میدان نیروی مارتینی مورد بررسی قرار گرفته است. کارایی مدل دانه درشت در مطالعات قبلی برای بررسی فرآیندهای این چنینی به اثبات رسیده است. برای این منظور، غلظت های متعددی از کوپلیمر در دمای بدن تهیه شد و در اثر شبیه سازی روند تشکیل مایسل از قبیل برهم کنش های الکترواستاتیکی و واندروالسی مورد بررسی قرار گرفت.از آنالیزهای متعددی جهت بررسی فرآیند تشکیل مایسل استفاده گردید. پس از حصول اطمینان از پایداری مایسل تشکیل شده، غلظت بحرانی برای کوپلیمر مورد مطالعه از طریق شبیه سازی بدست آمد که در محدوده کارهای قبلی آزمایشگاهی است. همچنین مکانیسم و نیروهای پیش برنده تشکیل مایسل مورد ارزیابی قرار گرفت.

تعیین غلظت بحرانی فسفر در خاک های شالیزاری به دلایل متعدد اقتصادی و زیستی حائز اهمیت می باشد. این تحقیق با هدف تعیین غلظت بحرانی فسفر در خاک های شالیزاری استان گیلان (تحت کشت برنج رقم هاشمی) اجرا گردید و از 6 روش عصاره گیری مختلف شامل اولسن، مورگان، سلطانپور، کول ول، بری و مهلیخ 3 استفاده شد. از میان 100 مزرعه ای که خاک آنها تجزیه گردید، 27 مزرعه به گونه ای انتخاب شدند که ویژگی های خاکی موثر بر فسفر قابل جذب گیاه (مواد آلی، pH و فسفر قابل استخراج) بیشترین دامنه تغییرات را داشته باشند. در مزارع انتخابی، کود سوپر فسفات تریپل در مقادیر صفر و 120 کیلوگرم در هکتار اضافه و غلظت بحرانی فسفر برای عصاره گیرهایی که همبستگی معنی داری با عملکرد دانه برنج نشان دادند با استفاده از روش تصویری کیت- نلسون محاسبه گردید. این غلظت برای روش های کول ول 35، اولسن 16، سلطانپور 3 و مورگان 4.5 میلی گرم در کیلوگرم خاک بود. با توجه به همبستگی خوب روش عصاره گیری اولسن با عملکرد نسبی دانه، همچنین نیاز به زمان کمتر و ارزان بودن، این روش به عنوان روش مناسب برای عصاره گیری فسفر قابل جذب و توصیه مصرف کودهای فسفاتی در شالیزارهای منطقه پیشنهاد می شود.

در این تحقیق ترمودینامیک تشکیل مایسل ماده سطح فعال کاتیونی هگزادسیل پیریدنیوم برماید (HDPB) در حضور و عدم حضور دی سیکلوهگزیل -18-کراون-6 (DCH18-C-6) در محلولهای آبی به روش پتانسیومتری مورد مطالعه قرار گرفت. در ابتدا یک الکترود انتخابی حساس به HDPB ساخته شد و با طراحی یک سیستم سه الکترودی، از تغییرات نیروی الکتروموتوری سل (EMF) پارامترهای شیمی فیزیکی تشکیل مایسل نظیر ناحیه بحرانی تشکیل مایسل (CMC)، درجه تفکیک مایسل (α) و پارامترهای ترمودینامیکی تشکیل مایسل (H°m, ∆S°m, ∆G°m∆) به کمک مدل جدایی فاز محاسبه شد. در قسمت دوم تحقیق، برهمکنش HDPB با لیگند (DCH18-C-6) در غلظتهای مختلف 0.00 و 0.005 و 0.01 و 0.02 و 0.03 مولار در دماهای 49-28 درجه سانتیگراد مورد مطالعه قرار گرفت و با ارایه یک مدل جدید، ثابتهای برهمکنش و مقادیر پارامترهای ترمودینامیکی محاسبه شد. نتایج نشان می دهد که استوکیومتری تشکیل کمپلکس HDPB با DCH18-C-6 بصورت 1:1 می باشد و یک اثر جبرانی بین آنتالپی و آنتروپی تشکیل مایسل در حضور کراون اتر وجود دارد. با افزایش غلظت لیگند، CMC کاهش می یابد که حاکی از وجود اثر سینرژیسم در سیستم می باشد. درجه تفکیک مایسل نیز با افزایش دما و غلظت کراون اتر افزایش می یابد.

این مطالعه یک معادله ترمودینامیکی جدید برای کشش بین سطحی در سطح تماس فاز آلی آب در حضور ماده فعال در سطح یونی ارایه می دهد. ماده فعال در سطح آنیونی سدیم دودسیل سولفات (SDS) برای درستی صحت معادله به دست آمده انتخاب شده است. دما 25 درجه سلسیوس و فشار 1 اتمسفر از مرجع در نظر گرفته شده اند. نتیجه های به دست آمده نشان می دهد که معادله جدید می تواند کشش بی ن سطحی فاز آلی-آب در حضور تک ماده فعال در سطح را به خوبی توصیف کند. در این مطالعه هیدروکربن هایی چون نرمال هپتادکان، نرمال دکان، نرمال نونان، نرمال اوکتان، نرمال هگزان، 1-اوکتن، 1-هگزن، نرمال سیکلوهگزان، نرمال بوتیل بنزن و بنزن به عنوان فاز آلی در نظر گرفته شده اند. دو پارامتر 1) مساحت مولار و 2) ضریب توزیع توده سطح ماده فعال سطحی، با برازش منحنی داده های آزمایشگاهی به دست آمده اند. در همه موردهای بررسی شده، خطاهای معادله پیشنهادی این مطالعه نسبت به یکی از آخرین پژوهش های پیشین کم تر است. بازه ی میانگین مربع های خطا (MSE) برای معادله پیشنهادی 2(mn/m) 1/5-5/0 و برای معادله پیشین 2(mn/m) 9/23-8/1 است. نتیجه ها سازگاری خوبی را با داده های آزمایشگاهی در غلظت های کم تر و نزدیک به غلظت بحرانی مایسل (CMC) نشان می دهد.

برهمکنش بین یک مایع یونی (1-دودسیل-3-متیل ایمیدازولیوم برمید یا IL ) و سورفکتانت کاتیونی(دودسیل تری متیل آمونیوم برمید یا (DTAB در محلول آبی در کسر مولی های مختلف و دمای ° C30 با روشهای تجربی و تئوری مورد بررسی قرار گرفت. غلظت بحرانی تشکیل مایسل (CMC) در حالت خالص و مخلوط آنها، ترکیب اجزاء مایسل مخلوط در حالت ایده آل(and ) و حالت حقیقی ( and )، پارامتر برهمکنش ()، ضرایب فعالیت اجزاء در مایسل مخلوط (and )، مقادیر انرژی آزاد گیبس مایسلی شدن () و درجه پیوند یون مخالف (α ) محاسبه شده اند و سپس مورد بحث قرار گرفتند. وابسته به غلظت توده مایع یونی در مخلوط(y1) برهمکنش های جاذبه ی و دافعه ی در مایسل مخلوط بین اجزاء ایجاد می شود(مقادیر مثبت و منفی از ). در این مقاله نقش ویژه مایع یونی (IL) در تغییر رفتارهای مخلوط آبی سورفکتانت ها شرح داده شد. در بخش تئوری، انرژی برهمکنش IL خالص، DTAB خالص و مخلوط IL-DTAB با بکار بردن محاسبات تئوری تابعیت چگالی (DFT) مورد ارزیابی قرار گرفت. مقدار پارامتر انرژی برهمکنش() در کسر مولی 5/0 (محلول هم مولار از اجزاء) محاسبه گردید و تطابق خوبی با نتایج تجربی مشاهده شد. متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

در این تحقیق کارآیی یک روش ساده برای تعیین قدرت پاک کنندگی شوینده ها پیشنهاد و امکان جایگزینی آن با روش مرسوم و استاندارد مورد ارزیابی قرار گرفته است. به طور کلی شوینده ها با تشکیل مایسل باعث حذف آلودگی از مواد شده و هر غلظت بحرانی مایسل (CMC) به عنوان معیاری برای تعیین قدرت پاک کنندگی شوینده ها استفاده نمود. اما چگونگی عملکرد و قابلیت استفاده از این روش بستگی به آن دارد که تا به چه حد نتایج به دست آمده مطابق با مقادیر استاندارد بوده و پایداری مایسل در محیط شوینده تا چه میزان باشد. در این تحقیق ابتدا نتایج بدست آمده با روش استاندارد مقایسه و سپس با استفاده از مفهوم انرژی آزاد گیبس اثر پارامترهای مختلف بر پایداری دو نوع مایسل آنیونی و کاتیونی سدیم دو دسیل سولفات (SDS) و دو دسیل تری متیل آمونیم برمید (DTAB) را که از رایجترین مواد فعال کننده سطحی مصرفی در شوینده ها میباشند نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج به دست آمده نشان میدهد که روش ارائه شده کارآیی لازم را دارا بوده و میتواند جایگزینی مناسب برای روش استاندارد باشد.